Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Вячеслав ЛОКШИН, президент Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан Клинические исследования – неотъемлемая часть разработки лекарственных средств и часть строго регулируемой исследовательской отрасли. Конечным результатом клинических исследований являются данные о безопасности и эффективности лекарственного препарата. Именно эти показатели служат основой для определения рекомендаций по применению и показаниям продукта. Проведение клинических исследований (далее - КИ) позволяет пациентам получить доступ к инновационным методам лечения, еще не зарегистрированным в Республике Казахстан. КИ - это возможность внедрить инновационные технологии диагностики, которые позволят врачам персонализировать лечение и повысить его шансы на успех. Благодаря научным исследованиям врачи смогут лучше понять заболевания и двигаться дальше в поиске эффективных и безопасных методов лечения.

Несмотря на очевидные выгоды для всех сторон-участников клинических исследований (врачей, пациентов и медицинских организаций), эта сфера деятельности в Казахстане в предыдущие годы развивалась недостаточно успешно. «Лед тронулся» только сейчас, когда при разработке общего законодательства в рамках создания единого фармацевтического рынка стран ЕАЭС, было принято решение предоставлять при регистрации результаты клинических исследований, проведенных полностью или частично (в части, связанной с набором пациентов) в клиниках на территории стран ЕАЭС. Теперь нашей стране предстоит за короткое время стать конкурентоспособной на рынке клинических исследований, что требует совершенствования законодательной базы, приведения клинических баз в соответствие международным стандартам и обучения специалистов. Проблемные вопросы проведения клинических исследований в Республике Казахстан рассматривались 25 марта текущего года на совещании в КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова. В нем приняли участие вице-министр МЗСР РК Е.А. Биртанов, а также представители всех сторон-участников клинических исследований. Редакция нашей газеты пригласила к разговору Ирину Спартаковну КИМ – кандидата медицинских наук, директора Контрактной исследовательской организации «Синерджи Групп Казахстан», регионального директора Пан-азиатской Ассоциации клинических исследований (PACRA) в Казахстане.

В редакцию газеты Фармацевтическое обозрение Казахстана поступил вопрос: Является ли требование о сертификации медицинской одежды обязательным в нашей стране? Каким нормативно-правовым документом оно регламентируется? Где описаны требования к одежде и сама процедура сертификации? Ответить на него мы попросили Марину Дурманову, президента Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан.

Глава Государства Нурсултан Назарбаев посетил шымкентский фармацевтический завод Химфарм («SANTO Member of Polpharma Group»). Президент Казахстана ознакомился с работой нового цеха и производимой продукцией. Об этом на своей странице в Facebook сообщил генеральный директор компании SANTO Ижи Урбанец.

Юлия Клименюк, тренер по категорийному менеджменту в фармканале (Украина) Эффективное управление ассортиментом в аптеке в итоге сводится к определению лидирующих позиций в каждой товарной категории: в плане закупок остаются лидеры и подающие надежды (аутсайдерам там не место). В процессе определения «кто есть кто» задействовано много переменных, на которых основаны формулы и приемы статистического анализа – как простые, так и виртуозно сложные: именно их надлежит использовать категорийному менеджеру при «форматировании» ассортиментной матрицы.
Страница 174 из 206

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top