Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Инициатива была внесена в мае группой депутатов во главе с главой Комитета по вопросам семьи женщин и детей Госдумы Еленой Мизулиной. Правительство РФ представило отрицательный отзыв на законопроект о запрете розничной продажи таблеток для искусственного прерывания беременности.

Две лаборатории испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России успешно прошли процедуру квалификации ВОЗ на соответствие международным стандартам качества. Лаборатории антибиотиков и химико-фармцевтических препаратов испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» прошли преквалификации ВОЗ в 2011 году и получили статус «Преквалифицированных ВОЗ лабораторий контроля качества». С тех пор ВОЗ мониторирует работу лабораторий ФГБУ «НЦЭСМП»: рассматривает ежегодные отчеты и проводит повторные инспекции. Цель прошедшей инспекции - подтвердить соответствие лабораторий присвоенному ранее статусу.

РУП "Белмедпрепараты" в партнерстве с индийским производителем лекарств планирует наладить выпуск высокотехнологичного лекарственного препарата для профилактики осложнений инфаркта миокарда и инсультов. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщил генеральный директор РУП "Белмедпрепараты" Павел Коховец.

Гормональные контрацептивы могут оказывать разное влияние на местный иммунитет в зависимости от состава микрофлоры мочеполовой системы.

Дженерики к дорогостоящим препаратам-оригиналам можно будет создавать и без согласия патентообладателя. Законопроект о принудительном лицензировании лекарств - механизме, который позволит копировать препараты без согласия патентообладателя, - будет внесен в Госдуму, после того как в сентябре пройдет общественное обсуждение на социальной платформе «Единой России». Как рассказал «Известиям» начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев, предполагается, что органы власти смогут принимать решение о копировании зарубежных лекарств, в том числе если компания-патентообладатель отказывается поставлять их в Россию, не может этого сделать из-за введения санкций по отношению к РФ или предлагает необоснованно высокую цену.
Страница 302 из 310

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top