Read: 2042
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В. Корешков, выступая на 8-ом международном Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ пояснил, что Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) продолжает работу над созданием комфортных условий для фармацевтического бизнеса в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2017-2018 годах будет подготовлено 67 дополнительных документов по регулированию общего рынка лекарств. в основе нормативного регулирования единого рынка лекарственных средств лежат статьи 30 и 100 Договора о ЕАЭС от 29 мая 2014 года, которые содержат базовые нормы введения единого регулирования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС. В соответствии с данной статьей разработана трехуровневая система нормативного регулирования единого рынка ЕАЭС.
Read: 1944
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Лекарственные средства в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) могут подешеветь в пять раз, а автомобильные запасные части и парфюмерно-косметическая продукция в два-три раза за счет введения «параллельного» импорта на эти товары. Об этом сообщил член Коллегии (министр) по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии Нурлан Алдабергенов на совещании с руководителями антимонопольных органов стран-участниц в Москве 28 февраля. По словам министра ЕЭК, «параллельный» импорт позволит значительно снизить цены в странах ЕАЭС на многие импортируемые товары.
Read: 1420
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Создание в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) Фармакопеи – единого свода требований к качеству лекарств – необходимо не только для производства качественных лекарственных препаратов, но и для стабильного развития в Союзе фармацевтической промышленности. В итоге граждане стран ЕАЭС будут обеспечены безопасными и качественными лекарствами.
Read: 4272
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На сайте ЕЭК вниманию участников единого фармацевтического рынка представлены:
- схема децентрализованной процедуры признания лекарственного препарата,
- схемы экспертизы и регистрации лекарственных средств в референтном государстве и госудаствах признания, проводимые в рамках процедуры взаимного признания.
Read: 1715
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) до 2018 года будут приняты 67 «лекарственных» документов «третьего уровня», которые позволят обеспечить пациентов стран ЕАЭС безопасными лекарствами высокого качества. Перечень и статус принятия Комиссией актов по лекарствам рассмотрены на заседании профильной рабочей группы Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Это ряд взаимосвязанных руководств и рекомендаций по производству и исследованию групп лекарственных препаратов, подготовке регистрационных досье.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).