Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Продукция компании стала доступна среди товаров повседневного спроса в сетевых и розничных магазинах. Так, в магазинах «Ашан» уже сейчас можно приобрести средства для профилактики и комплексного лечения острых и хронических воспалительных заболеваний носоглотки «Аквалор», в гипермаркетах «Лента» — шипучие витамины «Цитроджекс» и полисорбент «Вайтсорб», в «Детском мире» — линейку «Аквалор» и солнцезащитную детскую серию «Ладиваль».

По данным Региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи (РКВ), в январе 2017 года в странах ЕС было зарегистрировано 559 случаев кори, 474 из которых – в 7 из 14 эндемичных стран (Германия, Италия, Польша, Румыния, Украина, Франция и Швейцария). Предварительные данные за февраль говорят о том, что число новых случаев заражения резко увеличивается. Во всех указанных странах оценочный охват иммунизацией второй дозой противокоревой вакцины не достигает установленного порога в 95%. Крупнейшие вспышки кори в Европейском регионе в настоящее время наблюдаются в Италии и Румынии. Так, в Румынии с января 2016 г. было зарегистрировано более 3400 случаев кори и 17 смертей от нее (по состоянию на 10 марта 2017 г.). Большая часть случаев сосредоточена в районах с особенно низким охватом иммунизацией.

Новое руководство по этике в отношении туберкулеза, выпускаемое сегодня Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), предназначено для содействия тому, чтобы в странах, осуществляющих Стратегию по ликвидации туберкулеза, соблюдались надлежащие этические нормы для защиты прав всех людей, затронутых этой болезнью.

На основании исследований и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения в начале каждого года ведущие мировые организации в области контроля заболеваний и лекарственных средств публикуют штаммовый состав вакцин на предстоящий эпидемиологический период. Эта информация носит прогнозный характер и предназначается для производителей вакцин, чтобы они начали производство вакцин с соответствующим штаммовым составом.

Европейские контрольные органы рекомендовали приостановить действие маркетинговых разрешений и около 300 дженериков из-за недостоверности результатов испытаний, проведенных индийской контрактной исследовательской компанией Micro Therapeutic Research Labs. О своем решении Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило на официальном сайте. EMA приступило к проверке Micro Therapeutic на соответствие нормам GMP после того, как регуляторные органы Австрии и Дании усомнились в надежности предоставляемой компанией информации.
261 бет. Барлығы: 309

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top