Read: 1530
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
По данным Региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи (РКВ), в январе 2017 года в странах ЕС было зарегистрировано 559 случаев кори, 474 из которых – в 7 из 14 эндемичных стран (Германия, Италия, Польша, Румыния, Украина, Франция и Швейцария). Предварительные данные за февраль говорят о том, что число новых случаев заражения резко увеличивается. Во всех указанных странах оценочный охват иммунизацией второй дозой противокоревой вакцины не достигает установленного порога в 95%. Крупнейшие вспышки кори в Европейском регионе в настоящее время наблюдаются в Италии и Румынии. Так, в Румынии с января 2016 г. было зарегистрировано более 3400 случаев кори и 17 смертей от нее (по состоянию на 10 марта 2017 г.). Большая часть случаев сосредоточена в районах с особенно низким охватом иммунизацией.
Read: 1361
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Новое руководство по этике в отношении туберкулеза, выпускаемое сегодня Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), предназначено для содействия тому, чтобы в странах, осуществляющих Стратегию по ликвидации туберкулеза, соблюдались надлежащие этические нормы для защиты прав всех людей, затронутых этой болезнью.
Read: 1178
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
На основании исследований и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения в начале каждого года ведущие мировые организации в области контроля заболеваний и лекарственных средств публикуют штаммовый состав вакцин на предстоящий эпидемиологический период. Эта информация носит прогнозный характер и предназначается для производителей вакцин, чтобы они начали производство вакцин с соответствующим штаммовым составом.
Read: 1064
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейские контрольные органы рекомендовали приостановить действие маркетинговых разрешений и около 300 дженериков из-за недостоверности результатов испытаний, проведенных индийской контрактной исследовательской компанией Micro Therapeutic Research Labs. О своем решении Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило на официальном сайте. EMA приступило к проверке Micro Therapeutic на соответствие нормам GMP после того, как регуляторные органы Австрии и Дании усомнились в надежности предоставляемой компанией информации.
Read: 1201
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Целью израильских фармпроизводителей является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты. Использование марихуаны - относительно новое направление в современной медицине, однако израильские компании уже планируют занять существенную часть быстро развивающегося рынка. Правительство Израиля в настоящее время рассматривает возможность предоставить право фармкомпаниям заниматься экспортом лекарственных препаратов на основе марихуаны, по их ожиданиям, прибыль от этой деятельности составит сотни миллионов долларов в год. В целом, глобальный рынок медицинской марихуаны, по прогнозам, к 2025 году достигнет 50 млрд долларов.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).