Read: 1127
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые преквалифицировала биоаналоговый препарат (аналог трастузумаба), что позволит сделать это дорогостоящее жизнеспасающее лекарственное средство более доступным, в том числе по цене, для женщин во всем мире.
Read: 952
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Президент Республики Беларусь Александр Лукашенко поручил Министерству здравоохранения создать Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств – «Госфармнадзор».
Read: 1060
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).
Read: 1082
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания AveXis, подразделение Novartis, объявила о запуске глобальной программы управляемого доступа к генной терапии Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi), предназначенной для лечения детей младше двух лет, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА). Стоимость 1 флакона препарата, которого достаточно для лечения одного пациента, составляет 2,125 млн долларов США.
Read: 1130
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Правила предоставления субсидий отечественным производителям на финансирование части затрат, связанных с регистрацией на внешних рынках объектов интеллектуальной собственности, утверждены постановлением Правительства РФ № 1606 от 6 декабря 2019 года, документ опубликован на портале publication.pravo.gov.ru. Программа поддержки реализуется в рамках национального проекта «Международная кооперация и экспорт».
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
