Read: 946
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Merck (известная за пределами США и Канады, как MSD) подписала соглашение о приобретении биофармацевтической компании ArQule за 2,7 млрд долларов. ArQule участвует в исследованиях и разработках целевой терапии для лечения рака и некоторых редких заболеваний. Линейка препаратов ArQule, находящихся на клинической стадии разработки, состоит из четырех кандидатов на лекарства, включая ARQ 531, ARQ 751, miransertib (ARQ 092) и derazantinib.
Read: 1229
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
26 ноября 2019 года исполнительный комитет организации Medicines for Europe («Лекарственные средства для Европы»), в прошлом - Европейская ассоциация производителей генерических лекарственных средств (European Generic Medicines Association - EGA), направил в Европейскую комиссию открытое письмо с призывом уделить приоритетное внимание проблеме нехватки лекарств в странах Европы.
Read: 1149
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Как сообщается в журнале Science Translational Medicine, группа американских ученых разработала противозачаточную таблетку с левоноргестрелом, которую можно принимать только раз в месяц. Лекарственная форма состоит из шести полимерных рукавов, соединенных эластомерным ядром. Она выглядит как морская звезда и сложена как оригами. Для облегчения перорального введения лекарственная форма помещена в желатиновую капсулу, которая растворяется в желудке после проглатывания. Далее она разворачивается и приобретает свою шестиконечную структуру. Она находится в желудке в течение длительного периода времени, обеспечивая высвобождение левоноргестрела в течение 3 недель с периодом без гормонов.
Read: 975
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В Национальной базе данных законодательства Республики Узбекистан опубликован новый Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта (приказ МЗ РУз № 3200 от 6 декабря 2019 года).
Read: 890
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Verrica Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке дерматологических лекарственных средств, объявила, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) была принята ее заявка на регистрацию препарата VP-102 (раствор для местного применения кантаридина 0,7%), предназначенного для лечения контагиозного моллюска. В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения для пациентов, больных контагиозным моллюском, большинство из которых дети. Окончательное решение FDA по одобрению данного продукта ожидается к 13 июля 2020 года.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).