Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 25 декабря 2019

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 23 декабря 2019 года №323-НҚ

Оцените материал
(1 Голосовать)

О снятии приостановления применения и реализации лекарственных средств

В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления обращения следующих серий лекарственных средств:

1) серии № 18160040219 (срок годности до 02.2021 г.) лекарственного средства Видиксанол (РК-ЛС-5№ 122097 от 16 мая 2019 года), раствор для инъекций, 320 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан;

2) серий № 17160030319 (срок годности до 03.2021 г.) и № 17160040519 (срок годности до 05.2021 г.) лекарственного средства Вигексол (РК-ЛC 5№ 122077 от 20 февраля 2019 года), раствор для инъекций, 300 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: заключение Экспертной комиссии РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - НЦЭЛС), письмо НЦЭЛС от 12 декабря 2019 года № 18-16-1206/И.

Председатель Л. Бюрабекова

Результаты согласования

19.12.2019 15:29:56: Естекова Г. А. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - согласовано без замечании

19.12.2019 18:18:18: Асылбеков Н.А. (Руководство) - - согласовано без замечаний

20.12.2019 12:05:01: Имамбекова М. Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - согласовано без замечаний

Просмотров 1482 раз

Документы

Реклама

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top