Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Понедельник, 30 декабря 2019

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 27 декабря 2019 года №334-НҚ

Оцените материал
(1 Голосовать)

приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств (СКАЧАТЬ ДОКУМЕНТ)

В соответствии с подпунктом 9) пункта 2 и пунктом 3 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения  либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по приостановлению обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;

4) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 20 декабря 2019 года №18-16-678/2308, экспертное заключение от 19 декабря 2019 года.

Председатель                                             Л. Бюрабекова

 

Приложение

к приказу Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг

Министерства здравоохранения Республики Казахстан 

от 27 декабря 2019 года № 334 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№007849

13.12.2018

КосмоФер®, раствор для инъекций, 50 мг/мл

Фармакосмос А/С, Дания

Фармакосмос А/С, Дания

2

РК-ЛС- 5№021449

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 2000 МЕ/0.5 мл

Релаинс  Лайф Сайенсыз,  Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE  LTD,

Сингапур

3

РК-ЛС- 5№021450

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 4000 МЕ/0.4 мл

Релаинс  Лайф Сайенсыз,  Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE  LTD,

Сингапур

4

РК-ЛС- 5№021451

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 10000 МЕ/1.0 мл

Релаинс  Лайф Сайенсыз,  Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE  LTD, Сингапур

 

Результаты согласования

26.12.2019 11:42:37: Тилесова А. Ш. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - cогласовано без замечаний

26.12.2019 14:32:05: Асылбеков Н. А. (Руководство) - - cогласовано без замечаний

26.12.2019 17:27:17: Имамбекова М. Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - cогласовано без замечаний

№ исх: 21-17/9130-1  от: 27.12.2019

№ вх: 942-к  от: 27.12.2019

Просмотров 1588 раз

Документы

Реклама

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top