В России начинается новый этап обязательной маркировки лекарственных препаратов. С  1 июля по 8 июля производители, дистрибьюторы, аптеки обязаны зарегистрироваться в системе МДЛП для работы с препаратами высокозатратных нозологий. Внедрение единой автоматизированной базы мониторинга медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарств необходимо. Бизнес полностью поддерживает нововведение, активно участвует в эксперименте по маркировке, но нанесение штрих-кодов с криптозащитой, согласно требованиям постановления Правительства от 14 декабря 2018 года №1556, не представляется возможным. Это связано с тем, что при этом доля брака увеличивается до 20-30%, а в некоторых случаях достигает 89%, что не допустимо, так как ведёт к большим финансовым потерям производителей. Кроме этого, снижается производительность, растёт себестоимость и как следствие, повышается конечная отпускная цена препаратов.

Управление по санитарному контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предупредило о проблемах кибербезопасности некоторых моделей инсулиновых помп компании Medtronic. В письме Medtronic, адресованном пациентам, говорится, что люди со специальными техническими навыками и оборудованием потенциально могут по беспроводной связи изменить настройки инсулиновой помпы, что может привести к опасно высокому или низкому уровню сахара в крови.