Для того, чтобы с 1 января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарственных средств стран Евразийского экономического союза, до конца года необходимо подготовить 25 нормативных документов, часть из них уже разработана, часть находится в высокой степени готовности, остальные – в стадии обсуждения. Об этом сообщила Лилия Титова, исполнительный директор СПФО, член рабочей группы Минздрава России на 3-ем международном форуме. По ее словам, одним из самых обсуждаемых стал проект правил регистрации лекарственных средств.

Для реализации проекта по созданию национальной базы данных по лекарственным средствам департамент лекарственного обеспечения пригласил признанных в мире специалистов из Турции. Об этом сообщили в департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ).