Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Впервые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат (адуканумаб), влияющий непосредственно на причину развития болезни Альцгеймера.

Целевая рабочая группа по пандемии COVID-19 (COVID-ETF) Eвропейского Агентства по лекарственным средствам (ЕМА) сообщила, что в настоящее время доказательств эффективности ингаляционных кортикостероидов (например, будесонида, циклесонида) в терапии амбулаторных пациентов с COVID-19 недостаточно.

Исследователи из Оксфордского университета обнаружили, что широко используемое и доступное по цене лекарство от астмы и хронической обструктивной болезни легких может помочь  ускорить выздоровление пациентов с COVID-19, находящихся на амбулаторном лечении. Речь идет об ингаляционном кортикостероидном препарате - будесониде.

Новый кандидат на вакцину для лечения пациентов с персистирующим пост-кала-азарным кожным лейшманиозом (PKDL) был разработан исследователями из Медицинской школы Халл-Йорка (Великобритания). Пока экспериментальная векторная вакцина имеет кодовое обозначение ChAd63-KH. В качестве вектора для введения генов, кодирующих белки Leishmania, в организм человека в вакцине используется  не реплицирующийся вирус.

По состоянию на 12 апреля 2021 года, в США уже использовано более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen). При этом зарегистрировано шесть случаев тромбозов венозного синуса головного мозга, возникших на фоне тромбоцитопении после введения вакцины. Все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет спустя 6-13 дней после вакцинации. В настоящее время FDA проводит тщательный анализ всех данных по этим шести случаям крайне редкого, но тяжелого осложнения. 
Страница 47 из 108

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top