Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), рассмотрев имеющиеся, в том числе, представленные держателями регистрационных удостоверений, данные, принял решение внести в рекомендации по медицинскому применению сульфаметоксазол и триметоприм-содержащих лекарственных препаратов информацию о риске развития острого респираторного дистресс-синдрома и гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза при их применении и обязать держателей регистрационных удостоверений в течение двух месяцев представить обновленную общую характеристику лекарственного препарата и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш).

Такие результаты получены в исследовании, которое было опубликовано в журнале Clinical Infectious Diseases в конце июня текущего года. В ходе исследования были проанализированы данные по 9119 пациентам с инфекцией SARS-CoV-2, которые прошли тестирование в 62 медицинских учреждениях США в период с 1 декабря 2019 года по 13 ноября 2020 года. Реинфекция определялась двумя положительными тестами, разделенными интервалом > 90 дней.