Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Компания Mylan объявила о заключении соглашения с Novartis о приобретении мировых прав на коммерциализацию продуктов Novartis для лечения кистозного фиброза TOBI Podhaler (ингаляционный порошок тобрамицина) и TOBI (раствор тобрамицина для ингаляций). Сумма сделки составила 463 млн долларов США.

Компания Shire получила одобрение от Управления США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) на препарат моноклональных антител Takhzyro (lanadelumab), который является первым в своем классе и предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.

Результаты систематического обзора и мета-анализа, опубликованного в JAMA, свидетельствуют о том, что примерно одно из восьми основных лекарственных средств в странах с низким и средним уровнем дохода является фальсифицированным или некачественным.

Министры здравоохранения и высокопоставленные должностные лица, отвечающие за выработку политики, из 10 стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) провели министерский диалог по вопросам политики в отношении ВИЧ-инфекции и сочетанных заболеваний, чтобы мобилизовать политическую приверженность к борьбе с ВИЧ и активизировать соответствующие ответные меры.

30 августа 2018 года Европейская комиссия расширила показания к применению  инновационного биопрепарата Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline и разрешила использовать его в качестве средства дополнительной терапии тяжелой формы рефрактерной эозинофильной астмы у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Таким образом, теперь Nucala одобрен для лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых и детей в 31 европейской стране, охваченной регулированием Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Страница 201 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top