Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрен препарат Palynziq (pegvaliase-pqpz) для лечения фенилкетонурии у взрослых. Фенилкетонурия - редкое серьезное генетическое заболевание, обусловленное отсутствием фермента, который участвует в метаболизме фенилаланина – аминокислоты, которая присутствует в протеин-содержащих продуктах и высокоинтенсивных подсластителях, используемых в еде и напитках. При несоблюдении низкобелковой диеты фенилаланин и его токсические продукты накапливаются в организме, что приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы. Фенилкетонурия может вызвать хронические умственные и психиатрические нарушения.

21 мая 2018 года Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило таблетки Doptelet (avatrombopag) компании AkaRx (подразделениеDova Pharmaceuticals), предназначенные для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническим заболеванием печени, которые должны пройти медицинскую или стоматологическую процедуру. Doptelet  является первым препаратом, одобренный FDA по данному показанию.  

15 мая 2018 года Novartis сообщила о приобретении биотехнологической компании AveXis, которая специализируется на разработке и исследовании методов генной терапии. Сумма сделки составляет 8,7 млрд долларов США наличными. Процедура приобретения осуществляется путем слияния Merger Corporation (Merger Sub), которая является дочерней компанией Novartis, с AveXis. В результате слияния AveXis станет косвенной дочерней компанией Novartis.

10 мая 2018 года фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о заключении соглашения о приобретении ARMO BioSciences за 50 долларов США за акцию, что в целом составляет около 1,6 млрд долларов наличными. ARMO BioSciences - компания, специализирующаяся на создании иммуноонкологических лекарственных средств. Компания базируется в Редвуд-Сити (Калифорния). В разработке у нее имеется несколько запатентованных кандидатов на продукты, предназначенных для активации иммунной системы больных раком с целью распознавания и уничтожения злокачественных клеток. 

В рамках 160-й сессии Комиссии Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) приняты важные решения, в частности установлены требования и стандарты к качеству живых биотерапевтических продуктов (Live Biotherapeutic Products - LBPs), предназначенных для использования у человека. Утверждена общая монография по Live Biotherapeutic Products (3053), а также две общие главы: Микробиологическое исследование живых биотерапевтических препаратов (LBP): тест на микробные загрязнения (2.6.36) и Микробиологическое исследование живых биотерапевтических продуктов: тест на определенный микроорганизм (2.6.38).
Страница 218 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top