Пресс-служба инновационной нейробиологической компании Neurelis объявила, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый препарат диазепама в форме назального спрея (Valtoco) для неотложной помощи при частой судорожной активности у пациентов с эпилепсией в возрасте 6 лет и старше, т.е. при кластерных приступах (серии из 2-х или более судорожных припадков в течение 24 часов). 

30 декабря 2019 года Президентом Республики Узбекистан было подписано постановление «О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли Республики Узбекистан». Документом устанавливается порядок, в соответствии с которым: