Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Решением Коллегии ЕЭК №173 от 8 октября 2019 года «О классификации препарата на основе беззародышевых водных субстратов продуктов обмена веществ микроорганизмов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» препарат в жидкой форме в виде раствора для приема внутрь, содержащий в качестве действующих веществ беззародышевые водные субстраты продуктов обмена веществ микроорганизмов, а также вспомогательные вещества, предназначенный для восстановления и регулирования равновесия нормальной микрофлоры кишечника, усиления защитных свойств организма классифицирован в товарную позицию 2106 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

О конкурентных преимуществах фармацевтического рынка Евразийского экономического союза (ЕАЭС), особенностях экспорта лекарственной и медицинской продукции производителей Союза, применении механизмов торговых соглашений для его поддержки и развития, а также ряде иных вопросов развития фармацевтической отрасли рассказала член Коллегии (министр) по торговле Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Вероника Никишина на конференции «Развитие фармацевтического рынка Евразийского экономического союза», состоявшейся 28 октября в Центре международной торговли (ЦМТ).

29 октября 2019 года под руководством Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмилы Бюрабековой в конференц-зале ТОО «СК-Фармация» состоялось заседание формулярной комиссии по вопросу рассмотрения материалов, направленных на доработку в РЦРЗ в рамках рассмотрения проекта приказа «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОМБП, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями бесплатными и льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне».

Услуги скрининговых осмотров с 1 января 2020 года входят в состав пакета обязательного социального медицинского страхования. Поэтому проходить профилактические осмотры смогут только застрахованные граждане, сообщает официальный сайт столичного акимата.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение нирапариба (Zejula компании Tesaro) для лечения пациентов с запущенным раком яичников, маточной трубы или первичным раком брюшины, характеризующихся нарушением гомологичной рекомбинации (HRD-позитивные опухоли) и не ответивших на три или более курса химиотерапии. Под термином «нарушение гомологичной рекомбинации» понимается наличие вредной или предполагаемо вредной мутации BRCA либо геномной нестабильности при прогрессировании заболевания спустя 6 месяцев после ответа на химиотерапию на основе платины.
Страница 643 из 1117

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top