Просмотров: 1103
Категория:
Зарубежные новости
5 августа 2019 года Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) рассмотрел представленные держателями регистрационных удостоверений данные в отношении риска токсического разложения ингредиентов парентерального питания, содержащего аминокислоты и/или липиды, при воздействии света, которое может привести к серьезным клиническим последствиям у недоношенных новорожденных. Комитет согласился с необходимостью включить в инструкцию по медицинскому применению рекомендацию защищать от воздействия света растворы для парентерального питания, которые будут использоваться у новорожденных и детей до 2 лет, пока их введение не будет завершено. Кроме того, Комитет решил разработать информационное письмо для специалистов здравоохранения о данном риске.
Просмотров: 1156
Категория:
Зарубежные новости
Министерством здравоохранения России разработан документ, регламентирующий порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ЛП), а также устанавливающий форму заключения федерального государственного бюджетного учреждения Министерства здравоохранения РФ, созданного для исполнения его полномочий, по выдаче разрешений на проведение клинических исследований и (или) по государственной регистрации, о взаимозаменяемости или невзаимозаменяемости ЛП.
Просмотров: 2393
Категория:
Новости Казахстана
Боль – важнейшая защитная функция. Она свидетельствует о том, что в организме что-то не в порядке и является тем симптомом, который приводит пациента к врачу. Но нередко боль становится серьезным препятствием для нормальной физиологической активности, в том числе и для секса.
Просмотров: 2082
Категория:
Новости Казахстана
В настоящее время Министерством здравоохранения РК готовятся поправки в приказ «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей». Проект новой редакции документа предусматривает приведение в соответствие Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей с перечнем клинических специальностей подготовки в интернатуре и резидентуре. Такая необходимость возникла в связи с модернизацией медицинского образования.
Просмотров: 1287
Категория:
Зарубежные новости
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Xenleta (lefamulin) компании Nabriva Therapeutics (специализируется на разработке новых антибиотиков) для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией (инфекционное заболевание легких, которое возникает вне условий стационара).
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).