Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


На заседании Правительства РК министр здравоохранения Елжан Биртанов представил промежуточные результаты первого года реализации Государственной программы развития здравоохранения РК «Денсаулық». Он сообщил, что для достижения основной цели программы обозначены 7 приоритетных направлений. 

Министерством здравоохранения РК проведена аккредитация объединений субъектов частного предпринимательства. В список аккредитованных объединений субъектов частного предпринимательства вошли: ОЮЛ «Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан»; «Ассоциация поставщиков медицинской техники» и «Ассоциация производителей фармацевтической и медицинской продукции Казахстана «ФармМедИндустрия Казахстана»; «Казахстанская ассоциация природопользователей для устойчивого развития; «Ассоциация добросовестных производителей и продавцов алкогольной продукции Казахстана «КазАлко»; «Союз производителей средств коррекции зрения»; «Казахстанская ассоциация по управлению отходами «KazWaste»; «Казахстанская ассоциация организаций нефтегазового и энергетического комплекса «KAZENERGY».

Самая опасная вещь для пациента - больничная раковина, полагает группа ученых из Университета Вирджинии (University of Virginia). Именно здесь больные подхватывают госпитальные инфекции, которые так трудно излечиваются. Предыдущие исследования уже установили, что бактерии с множественной лекарственной устойчивостью живут в водосточных трубах больниц. Но как именно бактерии попадают в палаты, до проведения данного исследования, оставалось неизвестным.

В. Корешков, выступая на 8-ом международном Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ пояснил, что Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) продолжает работу над созданием комфортных условий для фармацевтического бизнеса в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2017-2018 годах будет подготовлено 67 дополнительных документов по регулированию общего рынка лекарств. в основе нормативного регулирования единого рынка лекарственных средств лежат статьи 30 и 100 Договора о ЕАЭС от 29 мая 2014 года, которые содержат базовые нормы введения единого регулирования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС. В соответствии с данной статьей разработана трехуровневая система нормативного регулирования единого рынка ЕАЭС.

К июню 2017 году все страны-участницы международного совета по гармонизации (ICH) должны применить на практике обновленную версию ICH E6 GCP, говорится в материале, поступившем в распоряжение редакции издания Remedium. Золотой стандарт проведения клинических исследований во всем мире изменился в ноябре 2016 года – впервые за 20 лет.
Страница 962 из 1116

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top