Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, одобрил рекомендации Комитета по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) обязать держателей регистрационных удостоверений азитромицин, кларитромицин, эритромицин, рокситромицин - содержащих лекарственных средств в течение двух месяцев внести в разделы «Предостережения и особые указания», «Нежелательные реакции» инструкции по медицинскому применению и листок-вкладыш информацию в отношении риска развития острого генерализованного экзантематозного пустулеза и мер минимизации данного риска.

Ахмадьяр Нуржамал Садыровна, д.м.н., врач клинический фармаколог высшей категории, независимый эксперт МЗ РК, главный менеджер департамента экспертизы медицинской помощи Корпоративного фонда «University Medical Center»  4-8 ноября 2017 года в Глазго, Шотландия, Великобритания собрались около 5000 делегатов из 77 стран мира на 20-й ежегодный европейский конгресс Международного общества фармакоэкономических исследований посвященный теме «Эволюция ценности в здравоохранении». Ежегодный европейский конгресс способствовал продвижению экономики здравоохранения и результатов исследований передового опыта для улучшения процесса принятия решений для здоровья во всем мире. Генеральный директор ISPOR Нэнси Берг заявил, что «научные программы ISPOR освещают наиболее сложные проблемы в области здравоохранения, и Европейский конгресс не был исключением. Лица, принимающие решения в различных географических регионах и секторах здравоохранения, в течение 5 дней представляли собой единую команду, где каждый мог открыто делиться своим опытом, обсуждать результаты последних исследований в области медико - санитарной помощи».