Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В Узбекистане идет разработка постановления правительства, которое направлено на снижение наценки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, которые продаются через оптовую и розничную торговую сеть.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.

В Узбекистане появилась новая редакция закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», которая была принята депутатами в первом чтении. Документ еще находится на стадии завершения. Рабочая группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам, вносит последние правки.

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа.

По итогам мониторинга аптечного рынка БАД, который провели представители отраслевых организаций, в составе наиболее популярных средств, способствующих повышению потенции, выявлены незадекларированные химические вещества. Соответствующие данные были озвучены на парламентских слушаниях, состоявшихся накануне и посвященных противодействию обороту фальсифицированной медицинской продукции и ратификации Конвенции «Медикрим».
Страница 307 из 310

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top