Зарубежные новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

Узбекистан и Индия создадут свободную фармацевтическую зону

Узбекистан и Индия подписали 20 документов по итогам визита Шавката Мирзиёева в эту страну, сообщает корреспондент Podrobno.uz. Достигнутые соглашения касаются проектов научно-технического сотрудничества, сфер сельского хозяйства, туризма, военного образования, юстиции, здравоохранения и медицинской науки, фармацевтики, исследования космоса в мирных целях и других направлений. Подписаны также соглашения о налаживании сотрудничества между Андижанской областью и штатом Гуджарат, городами Самаркандом и Агрой, организации свободной фармацевтической зоны.

20 8-

В США одобрен к применению новый антимикобактериальный препарат

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен новый антимикобактериальный препарат Arikayce (суспензия липосом амикацина для ингаляции) компании Arikayce Insmed для лечения заболеваний легких, вызванных бактериями Mycobacterium avium (MAC) у пациентов, которые не отвечают на обычное лечение.

20 8-

FDA запретило импорт всех лекарств, изготовленных из субстанций Zhejiang Huahai Pharmaceuticals

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) наложило запрет на импорт в США активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств, изготовленных из субстанций, произведенных китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

20 8-

Novartis собирается вывести революционную терапию рака Kymriah на китайский рынок

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Швейцарская компания Novartis запускает совместный проект с китайским подразделением биофармацевтической компании Cellular Biomedicine. Целью сотрудничества является создание модификации генной CAR-T-терапии Kymriah (tisagenlecleucel) для ее одобрения и продажи в самой густонаселенной стране мира. В соответствии с местными требованиями, для регистрации и применения терапии Kymriah компания Novartis должна выпускать препарат в Китае.

20 8-

В ЕС рекомендован к одобрению препарат компании Eli Lilly для лечения мигрени

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат моноклональных антител Emgality (galcanezumab) компании Eli Lilly для профилактики мигрени. Emgality относится к новому классу лекарств, механизм действия которых заключается в блокировании активности нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (Сalcitonin-Gene Related Peptide). Этот нейропептид играет важную роль в патогенезе ряда заболеваний, в том числе мигрени. Блокируя его, препарат уменьшает количество и выраженность эпизодов мигрени.