Read: 938
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Сенат США одобрил проект закона, который запрещает филиалам страховых компаний, обслуживающим рецепты, (Pharamacy Benefit Manager - РВМ) при заключении договоров с аптеками использовать положение «gag clauses», т.е. пункты, которые не позволяют фармацевтам сообщать пациентам о том, что они могут приобрести назначенные им препараты по более низкой цене.
Read: 1147
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерство здравоохранения Кыргызстана выносит на общественное обсуждение проект постановления правительства «О вопросах проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных средств и медицинских изделий». В справке-обосновании проекта говорится, что организация и проведение клинических исследований новых лекарственных средств и медицинских изделий являются важнейшей частью в решении государственной задачи по улучшению и совершенствованию лекарственной терапии для населения, сообщает kg.akipress.org.
Read: 1226
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению метод генной терапии Luxturna (voretigene neparvovec) для лечения взрослых и детей, страдающих наследственной дистрофией сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65, которая вызывает потерю зрения и обычно приводит к слепоте.
Read: 1092
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал предоставить разрешение на продажу комбинированному антибактериальному препарату Vabomere (meropenem trihydrate / vaborbactam) в качестве нового варианта лечения целого ряда инфекций у взрослых.
Read: 1000
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Fibrocell Science, которая специализируется на разработке методов аутологичной клеточной и генной терапии заболеваний кожи и соединительной ткани, сообщила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус «Fast Track» экспериментальному методу FCX-013 для лечения ограниченной склеродермии умеренной и тяжелой степени тяжести.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).