Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В Киотском университете (Япония) в скором времени начнутся клинические испытания иннвационного метода лечения болезни Паркинсона посредством трансплантации в головной мозг «перепрограммированных» стволовых клеток. По словам японских ученых данный метод является настоящим прорывом в лечении этого нейродегенеративного расстройства.

В докладе, выпущенном Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Организации Объединенных Наций (ФАО), Всемирной организацией здравоохранения животных (МБЭ) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), отмечается, что страны принимают решительные меры по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП), но остаются значительные пробелы, требующие срочных действий.

Расследование продолжается - заявление обновляется по мере поступления дополнительной информации 13 июля FDA отозвало с рынка США некоторые партии препаратов с валсартаном из-за присутствия канцерогенной примеси - химического вещества, известного как N-нитрозодиметиламин (NDMA). По результатам лабораторного тестирования (исследования, проведенные на животных), обнаружено, что NDMA увеличивает риск развития рака. Основываясь на этих исследованиях, Агентство по охране окружающей среды США считает NDMA вероятным человеческим канцерогеном - химическим веществом, которое может увеличить риск развития рака у людей. NDMA содержится в некоторых источниках воды и в некоторых продуктах. Потребление до 96 нанограмм NDMA в день считается достаточно безопасным для человека. Согласно оценкам, потребление этого количества NDMA в течение жизни может привести к менее чем одному дополнительному случаю рака на каждые 100 000 человек.

Pfizer планирует инвестировать 465 млн долларов США в строительство одного из самых технологически современных стерильных инъекционных фармацевтических производств в мире в Портедже (США, штат Мичиган). Эти инвестиции укрепят возможности Pfizer по производству и поставке жизненно необходимых лекарственных средств в инъекционных лекарственных формах для пациентов в США и во всем мире.

Комиссар Управления США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) Скотт Готлиб объявил о намерении провести реструктуризацию FDA, которая поможет обновить роли и функции центров Управления. Изменения направлены на то, чтобы предоставить больше полномочий регуляторным центрам FDA и Управлению по регулированию (Office of Regulatory Affairs - ОRА), и обеспечить более тесный контакт комиссара и директоров подразделений.
Страница 208 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top