Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Японская фармацевтичесая компания Hisamitsu Pharmaceuticals и ее американское подразделение Noven Pharmaceuticals обнародовали результаты клинических исследований III фазы трансдермального пластыря с азенапином (HP-3070), предназначенного для лечения пациентов с шизофренией. Исследованием было охвачено 617 пациентов с диагнозом шизофрения. Оно проводилось в течение 6 недель. Согласно полученным данным, использование трансдермального пластыря статистически значимо превосходит по эффективности плацебо при анализе по шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS), сообщает thepharmaletter.com.

Европейская комиссия опубликовала законопроект, который предполагает объединение усилий стран Европы в области оценки медицинских технологий. Это ускорит процесс экономической оценки применения новых лекарственных средств и медицинских изделий, а также облегчит выбор среди них наиболее экономически выгодных для пациентов и национальных систем здравоохранения, сообщает Reuters.

Высокий уровень смертности в результате злокачественных новообразований в странах БРИКС – Бразилии, России, Индии, Китае и Южной Африке - оборачивается экономическими потерями в размере 46 млрд долларов в год, сообщает Центр новостей ООН. Об этом говорится в новом исследовании, опубликованном сегодня под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в журнале Cancer Epidemiology (Эпидемиология рака). В этом документе впервые представлена информация о потерях из-за онкологических заболеваний и преждевременной смерти от рака в нескольких крупных странах с переходной экономикой.

Новый препарат Hemlibra (emicizumab) компании Roche Holding AG, несмотря на высокую стоимость, может существенно снизить расходы на лечение Об этом говорится в отчете Института клинико-экономического обзора (ICER) - независимой некоммерческой организации США, которая оценивает клиническую и экономическую эффективность новых лекарств, информирует reuters.com.

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал одобрить новую вакцину Shingrix® компании GlaxoSmithKline. Вакцина Shingrix® предназначена для защиты людей старше 50 лет от опоясывающего лишая и связанной с этим заболеванием  постгерпетической невралгии. Возбудителем опоясывающего лишая является вирус ветрянной оспы (Varicella zoster) из семейства герпесвирусов. Shingrix® представляет собой адъювантную рекомбинантную субъединичную вакцину, вводимую внутримышечно.
Страница 232 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top