Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило устройство Dermapace компании Sanuwave, которое предназначено для лечения язв, возникающих вследствие синдрома диабетической стопы. Прибор производит импульсы, имитирующие акустические волны. В результате механического воздействия на рану ускоряется процесс регенерации тканей.

Французская фармацевтическая компания Sanofi заявила, что в процессе реструктуризации своего терапевтического альянса с американской фармацевтической компанией Alnylam Pharmaceuticals, она получила право на разработку и коммерциализацию нового препарата для лечения гемофилии А и В.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило новую неинвазивную стереотаксическую систему лучевой терапии, предназначенную для лечения рака молочной железы. В результате, как отметил Роберт Окс (Robert Ochs), Ph.D., исполняющий обязанности заместителя директора Управления по лабораторной диагностике и радиологическому здоровью Центра FDA по приборам и радиологическому здоровью, пациенты получат доступ к варианту лечения, который обеспечивает большую точность лучевой терапии.

Пока экспериментальная вакцина прошла тестирование только на лабораторных животных - мышах и крысах. При этом было показано, что она индуцирует выработку антител против таких опиоидов, как героин, гидрокодон, оксикодон, гидроморфон, оксиморфон и кодеин. Вырабатываемые антитела препятствуют проникновению опиоидов через гематоэнцефалический барьер, за счет чего при приеме опиоидов животные не испытывали психоактивных эффектов наркотика, т.е. вакцина направлена ​​на блокирование эйфории и эффектов привыкания. Кроме того, в эксперименте вакцина уменьшала воздействие наркотиков, вводимых в высокой дозе, что может указывать на возможность предотвращать передозировку.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило препарат Giapreza (ангиотензин II) фармацевтической компании La Jolla в форме инфузий, который предназначен для повышения артериального давления у взрослых при септическом или другом дистрибутивном (перераспределительном) шоке. Как пояснил Norman Stockbridge, доктор медицинских наук, директор отдела сердечно-сосудистой и почечной недостаточности в Центре по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research - CDER), перераспределительный вазогенный шок связан с невозможностью поддерживать кровоток в жизненно важных органах и тканях. Он может привести к потере органа и смерти пациента. Поэтому существует необходимость в вариантах лечения для критических больных с гипотензией, которые неадекватно реагируют на имеющиеся в распоряжении клиницистов методы лечения.
Страница 236 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top