Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


16 ноября 2017 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый первый в своем классе биологический препарат для лечения ингибиторной формы гемофилии А - emicizumab-kxwh (Hemlibra-Roche). При этом к международному непатентованному наименованию был добавлен суффикс – «kxwh» из четырех строчных букв.

Знаменательное событие произошло в Медицинском центре Университета Бэйлор в Далласе, входящем в состав Baylor Scott & White, сообщает TIME. Женщина имела, так называемое, абсолютное бесплодие, причиной которого являлось отсутствие матки. Донором матки стала 36-летняя медсестра, имеющая собственных двоих детей и пожелавшая подарить шанс на материнство кому-то еще. Операция трансплантации продолжалась почти 10 часов. Родоразрешение было осуществлено в запланированный срок посредством кесарева сечения. Ребенок родился здоровым.

FDA одобрило препарат Sublocade (бупренорфин), который предназначен для применения в составе комплексной терапии умеренно-тяжелой формы расстройства, связанного с применением опиоидов. Препарат имеет оригинальную систему доставки Atrigel и выпускается в форме инъекционного раствора в предварительно заполненном шприце. Раствор вводится подкожно медицинским работником, а система доставки образует под кожей твердый осадок или депо, содержащее бупренорфин. Далее в результате биодеградации депо бупренорфин постепенно высвобождается в кровь. В клинических испытаниях Sublocade обеспечивал устойчивые терапевтические уровни бупренорфина в плазме в течение месячного интервала.

В октябре 2017 года в Чикаго состоялась 68-я Генеральная Ассамблея Всемирной медицинской ассоциации (WMA). В ходе заседания была принята обновленная Женевская декларация (1948 год), которая является современным преемником 2500-летней клятвы Гиппократа. Нужно отметить, что в декларацию внесены довольно существенные изменения. Они отражают изменения не только в отношениях между пациентами и врачами, но также и во взаимоотношениях врачей с коллегами. Так, в дополнение к декларации «Залог современного врача» внесены рекомендации, касающиеся самостоятельности и достоинства пациента, которые ранее не присутствовали.

Великобритания стала первой страной в мире, которая решила предоставить широко продаваемому препарату для лечения эректильной дисфункции - Виагра (силденафил) - компании Pfizer безрецептурный статус. Более того, Виагра является первым и единственным лекарством от эректильной дисфункции в Великобритании, которое относится к категории безрецептурных. Планируется, что безрецептурная версия силденафила на рынке Соединенного Королевства появится уже весной 2018 года и будет продаваться под торговым наименованием Viagra Connect. Препарат будет продаваться только в аптеках. При этом Pfizer продолжит выпускать Виагру в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, но возможность его покупки без рецепта, вероятно, уменьшит спрос на потенциально неэффективные и опасные подделки.
Страница 239 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top