Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат семаглутида, который в сочетании со специальной диетой и физическими упражнениями улучшает контроль гликемии у взрослых пациентов с диабетом 2 типа с минимальным риском развития гипогликемии. Семаглутид является агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1). Препарат выпускается в форме инъекций и вводится один раз в неделю вне зависимости от приема пищи. Семаглутид будет доступен в виде шприц-ручек по 0,5 мг и 1 мг.

Компания Pfizer завершила III фазу клинических исследований препарата талазопариб в качестве средства для лечения прогрессирующего рака молочной железы и яичников, связанного с наследственной мутацией генов BRCA1 и BRCA 2. Данный тип мутаций снижает способность клетки восстанавливать поврежденную ДНК и повышает жизненный риск возникновения рака молочной железы на 65%, а рака яичников на 39%. Нужно отметить, что это именно тот тип мутации, который заставил Анжелину Джоли сделать превентивную мастэктомию.

На разных стадиях разработки и исследований находится более 2000 таких препаратов, в результате чего обострилась борьба за пациентов, которые могут участвовать в клинических исследованиях. По мнению экспертов, это может привести к дублированию усилий и неудаче многих проектов, сообщает reuters. Согласно данным, представленным на совещании Европейского общества медицинской онкологии в Женеве и опубликованном в журнале Annals of Oncology, только в этом году было начато 469 новых клинических исследований с целевым охватом 52 539 пациентов. Данная область является очень многообещающей и имеет большой потенциал в плане появления прорывных продуктов, способных изменить стандарты терапии онкологических заболеваний

Более полугода назад в Кыргызстане приняли закон "О лекарственных средствах". В нормативно-правовом акте обозначены меры, с помощью которых может осуществляться регулирование цен на фармацевтическом рынке. Но воспользоваться ими на практике оказалось невозможно, сообщает rg.ru. В числе причин - критическая зависимость Кыргызстана от импорта фармацевтической продукции (по информации Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) МЗ КР, 97% лекарств завозится из-за рубежа), отсутствие действенных рычагов контроля оборота лекарственных средств, в результате чего цены на препараты разнятся в зависимости не только от региона страны, но и даже от района и улицы, на которой расположена аптека. Кроме того, ассортимент представленный на рынке характеризуется низким уровнем конкуренции. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) впервые в мире представило всеобъемлющую техническую основу для консультирования производителей, создающих медицинские продукты на 3D-принтерах. В своем заявлении по данному поводу комиссар FDA Scott Gottlieb отметил, что 3D-печать медицинских устройств, медикаментов и тканей человека быстро становится многообещающей реальностью. 3D-печатные медицинские продукты, персонализированные устройства и инновационные препараты уже доступны для пациентов. Больницы и академические центры используют 3D-принтеры для создания инновационных имплантатов для зубов, коленных суставов, экспериментальных клапанов сердца, костных имплантатов и других изделий. Регуляторное ведомство одобрило первый препарат, полученный на трехмерном принтере (противосудорожное лекарственное средство, имеющее более пористую матрицу, чем лекарство, изготовленное традиционным способом, за счет чего препарат быстрее растворяется во рту, всасывается и действует).
Страница 238 из 309

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top