Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первую генерическую версию противоэпилептического препарата вигабатрин (vigabatrin, Sabril) компании Teva Pharmaceuticals в форме таблеток по 500 мг. Препарат предназначен для применения в комплексной терапии сложных парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте 10 лет и старше, которые неадекватно отвечают или рефрактерны на альтернативное лечение. Таким образом, препарат одобрен FDA в качестве дополнительного средства, назначаемого в комплексе с основным лечением.

Глава Комитета Палаты представителей США Элайджа Каммингс направил письма 12 производителям лекарств, в котором запросил информацию о ценах, инвестициях в исследования и разработки, корпоративных маркетинговых стратегиях, сообщает Reuters. Письма с просьбой предоставить информацию о практике ценообразования получили компании: AbbVie Inc, Amgen Inc, AstraZeneca PLC, Celgene Corp, Eli Lilly and Co, Johnson & Johnson, Mallinckrodt PLC, Novartis AG, Novo Nordisk, Pfizer Inc, Sanofi и Teva Pharmaceutical.