Read: 1220
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
С 9 февраля 2019 года большинство отпускаемых по рецепту лекарств и некоторые безрецептурные лекарственные препараты для медицинского применения (например, омепразол), поступающие в оборот на рынок Европейского союза, должны иметь уникальный идентификатор (двухмерный штрих-код) и стикер контроля вскрытия на вторичной упаковке. Стикер контроля вскрытия упаковки – это показатель безопасности, по которому можно определить была ли вскрыта или изменена упаковка после производства лекарственного препарата. Таким образом он гарантирует, что содержание упаковки подлинно.
Read: 1087
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения рассказал о некоторых итогах своей деятельности. Для достижения основной цели Программы по развитию сферы обращения лекарственных средств на 2014-2020 годы (ПП КР №376 от 2014), обеспечения экономической доступности к качественным, эффективным и безопасным лекарственным средствам по доступным ценам, снижения расходов пациентов на лекарственные средства на всех уровнях, оказания медицинской помощи был определен комплекс мер, которые в настоящее время находятся на разных стадиях реализации.
Read: 1300
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Cablivi (caplacizumab-yhdp) компании Cablivi Ablynx, который в сочетании с обменным плазмоферезом и иммуносупрессивной терапией эффективен в лечении взрослых пациентов с приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпурой.
Read: 1119
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Рак шейки матки является одной из самых серьезных угроз для здоровья женщин. Согласно данным Международного агентства по изучению рака Всемирной организации здравоохранения (МАИР ВОЗ), в 2018 году во всем мире было диагностировано 570 000 новых случаев рака шейки матки, что делает это злокачественное новообразование четвертым по распространенности среди женщин в мире.
Read: 1218
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
AstraZeneca и ее глобальное биотехнологическое исследовательское подразделение MedImmune, объявили о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) экспериментальному препарату моноклональных антител MEDI8897 для профилактики инфекции респираторно-синцитиального вируса.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).