Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 декабря 2018 г. № 92 установлен перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств.

Американское подразделение индийского производителя генериков Aurobindo Pharma инициировало отзыв с рынка США 80 партий валсартан-содержащих препаратов, которые, как было установлено, содержат канцерогенную примесь N-нитрозодиэтиламина (NDEA), сообщает Reuters.

Президент США Дональд Трамп подписал закон, дающий тяжело- и неизлечимо больным пациентам возможность получать экспериментальные препараты, не одобренные FDA (right to try law), сообщает российское издание "Фармацевтический вестник" со ссылкой на USA TODAY. Ранее он неоднократно поддерживал принятие закона, в т.ч. в ежегодном Послании конгрессу «О положении в стране».

Кабинет Министров Литовской Республики утвердил проект изменений в Фармацевтический закон, которые позволят с 1 января 2019 года продавать некоторые безрецептурные лекарства не только в аптеках, но и в других торговых точках, таких как супермаркеты, магазины или автозаправочные станции. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новую шестивалентную вакцину Vaxelis для иммунизации детей, которая была разработана компанией Sanofi в партнерстве с Merck. Vaxelis предназначена для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b у детей в возрасте от 6 недель до 4 лет.
181 бет. Барлығы: 310

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top